Penyaringan Untuk Kanker Genetik
Ada lebih dari 100 jenis kanker yang berbeda, sebagian besar terjadi pada usia yang lebih tua, pada orang dengan sedikit atau tidak ada riwayat penyakit keluarga dan tidak ada risiko genetik. Ini disebut kanker “Sporadis”, yang terjadi secara kebetulan.
Kanker “herediter” di sisi lain terjadi pada orang yang membawa mutasi ini sejak lahir. Orang-orang ini memiliki kesalahan warisan yang menempatkan mereka pada risiko kanker yang lebih tinggi daripada kebanyakan orang lain.
Seseorang yang tidak memiliki riwayat kanker dalam keluarga kemungkinan besar memiliki risiko rata-rata tetapi untuk seseorang dengan riwayat kanker dalam keluarga, pengujian genetik dapat membantu untuk menentukan risiko terkena kanker. Jika seseorang mengidap kanker, pengujian genetik dapat membantu untuk menentukan apakah akan ada peningkatan risiko untuk kanker tambahan.
Mungkin tepat jika Anda memiliki riwayat pribadi atau keluarga tentang hal-hal berikut:
- Lebih dari satu kanker pada orang yang sama.
- Beberapa anggota keluarga dekat (lebih muda dari 50 tahun dan dari sisi yang sama dari keluarga) didiagnosis menderita kanker.
- Tiga atau lebih anggota keluarga dekat (dari sisi keluarga yang sama) dengan jenis kanker yang berbeda.
- Kanker langka pada usia berapapun.
Tes genetik dilakukan menggunakan sampel darah. Sampel Anda, disimpan dalam kit khusus, akan dikirim ke laboratorium pengujian genetik, di mana gen dianalisis untuk mutasi, terutama yang dapat menyebabkan peningkatan risiko kanker.
Dengan hasil tes yang diperoleh, biasanya setelah 8 hingga 10 minggu, dokter Anda akan mendiskusikan pilihan pencegahan dan rekomendasi yang sesuai, dan menyarankan pemeriksaan dan perawatan yang sesuai.
Positif
Mutasi ditemukan, sehingga meningkatkan risiko kanker untuk gen spesifik yang mengalami mutasi. Ini menunjukkan bahwa orang tersebut adalah pembawa kanker, atau mengidentifikasi peningkatan risiko kanker di masa depan, atau menyarankan perlunya pengujian lebih lanjut.
Negatif
Tidak ada perubahan atau mutasi yang ditemukan, maka orang tersebut tidak terpengaruh, bukan pembawa, atau tidak memiliki peningkatan risiko terkena kanker.
Tidak Meyakinkan
Perubahan genetik ditemukan, namun tidak jelas apakah itu disebabkan oleh peningkatan risiko kanker atau tidak. Ini tidak dapat mengkonfirmasi, mengesampingkan atau menunjukkan apakah orang tersebut memiliki peningkatan risiko terkena kanker.
Manfaat Pengujian Kanker Hereditary
Tes ini memberi Anda pemahaman yang lebih baik risiko Anda untuk di diagnosis menderita kanker.
Jika hasil positif diperoleh, perawatan dini dan keputusan bisa direncanakan. Tes genetik untuk anggota keluarga menawarkan potensi terbaik untuk pengawasan dan pencegahan yang menyelamatkan jiwa, dan dalam beberapa kasus mungkin merupakan cara yang paling jelas untuk mengkonfirmasi diagnosis.